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K233354

WVSM Pro (Series) (500-0030-XX)

510(k) 号
K233354
器械名称
WVSM Pro (Series) (500-0030-XX)
申请人
Athena Gtx, Inc. IA · US
产品代码
MWI — Monitor, Physiological, Patient (Without Arrhythmia
批准日期
2024-06-26
受理日期
2023-09-29
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K233354.pdf

FDA 官方记录： K233354
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。