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K233343

SteriCap Safety Needle; VitreJect Safety Needle

510(k) 号
K233343
器械名称
SteriCap Safety Needle; VitreJect Safety Needle
申请人
Ocuject, LLC CA · US
产品代码
FMI — Needle, Hypodermic, Single Lumen
批准日期
2023-11-27
受理日期
2023-09-29
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Abbreviated
咨询委员会
General Hospital
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FDA 官方记录： K233343
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。