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K233326

Merge Hemo, Model RCSV2

510(k) 号
K233326
器械名称
Merge Hemo, Model RCSV2
申请人
Merge Healthcare Incorporated WI · US
产品代码
DQK — Computer, Diagnostic, Programmable
批准日期
2024-06-21
受理日期
2023-09-29
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K233326.pdf

FDA 官方记录： K233326
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。