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K233204

Philips IntelliSite Pathology Solution 5.1

510(k) 号
K233204
器械名称
Philips IntelliSite Pathology Solution 5.1
申请人
Philips Medical Systems Nederland B.V. NL
产品代码
PSY — Whole Slide Imaging System
批准日期
2024-06-24
受理日期
2023-09-28
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Pathology
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也可从 FDA 官方下载： K233204.pdf

FDA 官方记录： K233204
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。