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K233130

Blood Pressure Monitor

510(k) 号
K233130
器械名称
Blood Pressure Monitor
申请人
Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd. CN
产品代码
DXN — System, Measurement, Blood-Pressure, Non-Invasive
批准日期
2023-12-20
受理日期
2023-09-27
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K233130.pdf

FDA 官方记录： K233130
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。