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K233083

Osteon Precision Milled Suprastructure

510(k) 号
K233083
器械名称
Osteon Precision Milled Suprastructure
申请人
Implant Solutions Pty Ltd (Aka Osteon Medical) AU
产品代码
NHA — Abutment, Implant, Dental, Endosseous
批准日期
2024-03-09
受理日期
2023-09-26
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Dental
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FDA 官方记录： K233083
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。