K233021
- 510(k) 号
- K233021
- 器械名称
- BD SmartSite 13mm Vial Access Device; BD SmartSite 20mm Vial Access Device
- 申请人
- Care Fusion CA · US
- 产品代码
- LHI — Set, I.V. Fluid Transfer
- 批准日期
- 2024-03-06
- 受理日期
- 2023-09-22
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- General Hospital
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K233021.pdf
FDA 官方记录： K233021
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。