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K233010

Beagank 4T Plus

510(k) 号
K233010
器械名称
Beagank 4T Plus
申请人
Belega, Inc. JP
产品代码
NFO — Stimulator, Transcutaneous Electrical, Aesthetic Pur
批准日期
2023-11-21
受理日期
2023-09-22
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Neurology
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也可从 FDA 官方下载： K233010.pdf

FDA 官方记录： K233010
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。