K232996

Iatrical Interbody Lumbar Fusion Systems (Model ALIF, Model TLIF, Model LLIF)

510(k) 号: K232996
器械名称: Iatrical Interbody Lumbar Fusion Systems (Model ALIF, Model TLIF, Model LLIF)
申请人: Shanghai Iatrical-Ti Technologies CO , Ltd. CN
产品代码: MAX — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar
批准日期: 2024-09-06
受理日期: 2023-09-22
决定: Substantially Equivalent
审查途径: Traditional
咨询委员会: Orthopedic

510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K232996.pdf

FDA 官方记录： K232996

数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。