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K232975

Pulse Oximeter (MD300C228)

510(k) 号
K232975
器械名称
Pulse Oximeter (MD300C228)
申请人
Beijing Choice Electronic Technology Co., Ltd. CN
产品代码
DQA — Oximeter
批准日期
2024-06-21
受理日期
2023-09-21
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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FDA 官方记录： K232975
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。