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K232930

VERVE

510(k) 号
K232930
器械名称
VERVE
申请人
Oculomotor Technologies NJ · US
产品代码
SBN — Digital Therapy Device For Convergence Insufficiency
批准日期
2024-06-13
受理日期
2023-09-20
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Ophthalmic
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也可从 FDA 官方下载： K232930.pdf

FDA 官方记录： K232930
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。