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K232922

Pure-Vu EVS System

510(k) 号
K232922
器械名称
Pure-Vu EVS System
申请人
Motus GI Medical Technologies , Ltd. IL
产品代码
FDF — Colonoscope And Accessories, Flexible/Rigid
批准日期
2023-10-20
受理日期
2023-09-19
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Gastroenterology, Urology
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FDA 官方记录： K232922
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。