K232914
- 510(k) 号
- K232914
- 器械名称
- SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6500); SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6800); SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6900)
- 申请人
- STERIS Corporation OH · US
- 产品代码
- MED — Sterilant, Medical Devices
- 批准日期
- 2023-10-03
- 受理日期
- 2023-09-19
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- General Hospital
FDA 官方记录: K232914
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。