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K232804

FibriCheck

510(k) 号
K232804
器械名称
FibriCheck
申请人
Qompium NV BE
产品代码
QME — Software For Optical Camera-Based Measurement Of Pul
批准日期
2024-06-07
受理日期
2023-09-12
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K232804.pdf

FDA 官方记录： K232804
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。