K232792

icotec Interbody Cage System (icotec Cervical Cage, icotec PLIF Lumbar Cage, icotec ETurn TLIF Lumbar Cage)

510(k) 号: K232792
器械名称: icotec Interbody Cage System (icotec Cervical Cage, icotec PLIF Lumbar Cage, icotec ETurn TLIF Lumbar Cage)
申请人: Icotec AG CH
产品代码: MAX — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar
批准日期: 2024-04-05
受理日期: 2023-09-11
决定: Substantially Equivalent
审查途径: Traditional
咨询委员会: Orthopedic

也可从 FDA 官方下载： K232792.pdf

FDA 官方记录： K232792

数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。