K232772
- 510(k) 号
- K232772
- 器械名称
- Blood Pressure Cuff (1201D1,12L2D1,1202D1,12L3D1,1203D1,1204D1,1205D1,1206D1,1207D1-1#,1207D1-2#,1207D1-3#,1207D1-4#,1207D1-5#,1201B1,12L2B1,1202B1,12L3B1,1203B1,1204B1,1205B1,1206B1,1207B1-1#,1207B1-2#,,1207B1-3#,1207B1-4#,1207B1-5#,1201W2,12L2W2,1202W2,12L3W2,1203W2,1204W2,1205W2,1206W2 and 1207W2)
- 申请人
- Shenzhen Plinma Technology Co. , Ltd. CN
- 产品代码
- DXQ — Blood Pressure Cuff
- 批准日期
- 2023-11-29
- 受理日期
- 2023-09-11
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录: K232772
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。