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K232750

BTI Interna Prosthetic Components

510(k) 号
K232750
器械名称
BTI Interna Prosthetic Components
申请人
B.T.I. Biotechnology Institute, Sl. ES
产品代码
NHA — Abutment, Implant, Dental, Endosseous
批准日期
2023-12-08
受理日期
2023-09-08
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Dental
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FDA 官方记录： K232750
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。