K232679
- 510(k) 号
- K232679
- 器械名称
- Cleaner Pro Thrombectomy System; Cleaner Pro Aspiration Catheter with Handpiece; Cleaner Pro Aspiration Canister
- 申请人
- Argon Medical Devices, Inc. TX · US
- 产品代码
- QEW — Peripheral Mechanical Thrombectomy With Aspiration
- 批准日期
- 2024-01-19
- 受理日期
- 2023-09-01
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录： K232679
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。