K232611
- 510(k) 号
- K232611
- 器械名称
- TruLift Micro Expandable Spacer System & TruLift Expandable Spacer System
- 申请人
- Life Spine, Inc. IL · US
- 产品代码
- MAX — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar
- 批准日期
- 2023-11-30
- 受理日期
- 2023-08-28
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Orthopedic
FDA 官方记录: K232611
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。