K232592
- 510(k) 号
- K232592
- 器械名称
- CITRELOCK® DUO
- 申请人
- Acuitive Technologies, Inc. NJ · US
- 产品代码
- MBI — Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue
- 批准日期
- 2023-09-20
- 受理日期
- 2023-08-25
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- Orthopedic
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K232592.pdf
FDA 官方记录： K232592
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。