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K232468

SC Medica FFX

510(k) 号
K232468
器械名称
SC Medica FFX
申请人
Sc Medica FR
产品代码
MRW — System, Facet Screw Spinal Device
批准日期
2024-05-09
受理日期
2023-08-15
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Unknown
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也可从 FDA 官方下载： K232468.pdf

FDA 官方记录： K232468
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。