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K232412

LungQ v3.0.0

510(k) 号
K232412
器械名称
LungQ v3.0.0
申请人
Thirona BV NL
产品代码
JAK — System, X-Ray, Tomography, Computed
批准日期
2024-01-08
受理日期
2023-08-10
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
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也可从 FDA 官方下载： K232412.pdf

FDA 官方记录： K232412
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。