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K232383

iPhysio® System

510(k) 号
K232383
器械名称
iPhysio® System
申请人
Euroteknika FR
产品代码
NHA — Abutment, Implant, Dental, Endosseous
批准日期
2025-03-04
受理日期
2023-08-08
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Dental
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也可从 FDA 官方下载： K232383.pdf

FDA 官方记录： K232383
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。