K232336
- 510(k) 号
- K232336
- 器械名称
- ES Series V2
- 申请人
- E-Scopics FR
- 产品代码
- IYN — System, Imaging, Pulsed Doppler, Ultrasonic
- 批准日期
- 2023-09-26
- 受理日期
- 2023-08-04
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- Radiology
FDA 官方记录： K232336
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。