K232322
- 510(k) 号
- K232322
- 器械名称
- MAGNETOM Terra; MAGNETOM Terra.X
- 申请人
- Siemens Medical Solutions USA, Inc. PA · US
- 产品代码
- LNH — System, Nuclear Magnetic Resonance Imaging
- 批准日期
- 2024-03-22
- 受理日期
- 2023-08-03
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Radiology
FDA 官方记录： K232322
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。