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K232273

RM Electrode (RMH 23-01)

510(k) 号
K232273
器械名称
RM Electrode (RMH 23-01)
申请人
Retmap, Inc. IL · US
产品代码
HLZ — Electrode, Corneal
批准日期
2023-12-07
受理日期
2023-07-31
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Ophthalmic
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FDA 官方记录： K232273
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。