K232055
- 510(k) 号
- K232055
- 器械名称
- Vial Adapter
- 申请人
- Shanghai Lingfu Technology Co., Ltd. CN
- 产品代码
- LHI — Set, I.V. Fluid Transfer
- 批准日期
- 2023-10-06
- 受理日期
- 2023-07-11
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- General Hospital
FDA 官方记录: K232055
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。