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K231915

Zfx Abutments

510(k) 号
K231915
器械名称
Zfx Abutments
申请人
Zfx GmbH - A Company of Zimvie DE
产品代码
NHA — Abutment, Implant, Dental, Endosseous
批准日期
2024-03-01
受理日期
2023-06-29
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Dental
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FDA 官方记录： K231915
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。