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K231836

ClariVy™ Cervical IBF System

510(k) 号
K231836
器械名称
ClariVy™ Cervical IBF System
申请人
Vy Spine, LLC FL · US
产品代码
ODP — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervic
批准日期
2023-10-30
受理日期
2023-06-22
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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也可从 FDA 官方下载： K231836.pdf

FDA 官方记录： K231836
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。