会员EN

K231707

ResQ Administration Set

510(k) 号
K231707
器械名称
ResQ Administration Set
申请人
Q For Plastic Industries EG
产品代码
FPA — Set, Administration, Intravascular
批准日期
2024-01-03
受理日期
2023-06-12
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
标记
第三方审查
咨询委员会
General Hospital
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 2.6 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K231707.pdf

FDA 官方记录： K231707
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。