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K231625

VitalDetect

510(k) 号
K231625
器械名称
VitalDetect
申请人
Wellvii, Inc. FL · US
产品代码
FLL — Continuous Measurement Thermometer
批准日期
2024-02-02
受理日期
2023-06-02
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General Hospital
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也可从 FDA 官方下载： K231625.pdf

FDA 官方记录： K231625
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。