会员EN

K231579

MOLLI 2

510(k) 号
K231579
器械名称
MOLLI 2
申请人
Molli Surgical, Inc. CA
产品代码
NEU — Marker, Radiographic, Implantable
批准日期
2023-10-26
受理日期
2023-05-31
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 2.6 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K231579.pdf

FDA 官方记录： K231579
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。