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K231519

Revital Cady

510(k) 号
K231519
器械名称
Revital Cady
申请人
Revital Healthcare (Epz) Limited KE
产品代码
FMF — Syringe, Piston
批准日期
2023-11-06
受理日期
2023-05-25
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General Hospital
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也可从 FDA 官方下载： K231519.pdf

FDA 官方记录： K231519
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。