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K231303

Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor

510(k) 号
K231303
器械名称
Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor
申请人
Joytech Healthcare Co. , Ltd. CN
产品代码
DXN — System, Measurement, Blood-Pressure, Non-Invasive
批准日期
2024-01-26
受理日期
2023-05-05
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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FDA 官方记录： K231303
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。