K231206
- 510(k) 号
- K231206
- 器械名称
- DLP Silicone Coronary Artery Ostial Cannulae
- 申请人
- Medtronic, Inc. MN · US
- 产品代码
- DWF — Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmon
- 批准日期
- 2023-12-07
- 受理日期
- 2023-04-27
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录： K231206
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。