K231072
- 510(k) 号
- K231072
- 器械名称
- Anthogyr FlexiBase® titanium bases for Axiom® BL
- 申请人
- Anthogyr FR
- 产品代码
- NHA — Abutment, Implant, Dental, Endosseous
- 批准日期
- 2024-01-04
- 受理日期
- 2023-04-14
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Dental
FDA 官方记录： K231072
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。