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K231010

Corvair

510(k) 号
K231010
器械名称
Corvair
申请人
AliveCor, Inc. CA · US
产品代码
MHX — Monitor, Physiological, Patient(With Arrhythmia Dete
批准日期
2024-06-07
受理日期
2023-04-07
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K231010.pdf

FDA 官方记录： K231010
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。