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K230985

Planmeca Viso

510(k) 号
K230985
器械名称
Planmeca Viso
申请人
Planmeca Oy FI
产品代码
OAS — X-Ray, Tomography, Computed, Dental
批准日期
2023-12-28
受理日期
2023-04-06
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
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也可从 FDA 官方下载： K230985.pdf

FDA 官方记录： K230985
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。