K230980
- 510(k) 号
- K230980
- 器械名称
- MicroMatrix® Flex
- 申请人
- Acell, Inc. MD · US
- 产品代码
- KGN — Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)
- 批准日期
- 2023-09-22
- 受理日期
- 2023-04-05
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Unknown
FDA 官方记录: K230980
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。