K230951
- 510(k) 号
- K230951
- 器械名称
- Terumo Injection Filter Needle (NF-3013RBKE05M)
- 申请人
- Terumo Europe N.V. BE
- 产品代码
- QYM — Ophthalmic Needle
- 批准日期
- 2023-10-18
- 受理日期
- 2023-04-04
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- General Hospital
FDA 官方记录: K230951
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。