K230947
- 510(k) 号
- K230947
- 器械名称
- C.A.R.E. Appliance (DNA, mRNA, mmRNA)
- 申请人
- Vivos Therapeutics, Inc. KY · US
- 产品代码
- LRK — Device, Anti-Snoring
- 批准日期
- 2023-11-28
- 受理日期
- 2023-04-04
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Dental
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K230947.pdf
FDA 官方记录： K230947
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。