K230884
- 510(k) 号
- K230884
- 器械名称
- AVVIGO'+ Multi-Modality Guidance System
- 申请人
- Boston Scientific Corporation MN · US
- 产品代码
- DQK — Computer, Diagnostic, Programmable
- 批准日期
- 2023-09-26
- 受理日期
- 2023-03-30
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录： K230884
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。