K230865

PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device

510(k) 号
K230865
器械名称
PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device
申请人
Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc. UT · US
产品代码
JKA — Tubes, Vials, Systems, Serum Separators, Blood Colle
批准日期
2023-09-28
受理日期
2023-03-29
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Clinical Chemistry
510(k) Summary(FDA 官方 PDF): K230865.pdf
FDA 官方记录: K230865
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。