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K230840

PMT Facet Fixation System, Lumbar (PMT FFS-LX)

510(k) 号
K230840
器械名称
PMT Facet Fixation System, Lumbar (PMT FFS-LX)
申请人
Providence Medical Technology, Inc. CA · US
产品代码
MRW — System, Facet Screw Spinal Device
批准日期
2023-12-19
受理日期
2023-03-27
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Unknown
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FDA 官方记录： K230840
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。