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K230839

Concentriq Dx

510(k) 号
K230839
器械名称
Concentriq Dx
申请人
Proscia, Inc. PA · US
产品代码
PSY — Whole Slide Imaging System
批准日期
2024-02-08
受理日期
2023-03-27
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Pathology
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也可从 FDA 官方下载： K230839.pdf

FDA 官方记录： K230839
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。