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K230836

SchurSign Tissue Marker

510(k) 号
K230836
器械名称
SchurSign Tissue Marker
申请人
Surgmark GmbH DE
产品代码
NEU — Marker, Radiographic, Implantable
批准日期
2024-01-23
受理日期
2023-03-27
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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也可从 FDA 官方下载： K230836.pdf

FDA 官方记录： K230836
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。