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K230834

CARDIPIA ECG / Model: CARDIPIA400H, CARDIPIA800H

510(k) 号
K230834
器械名称
CARDIPIA ECG / Model: CARDIPIA400H, CARDIPIA800H
申请人
Trismed Co., Ltd. KR
产品代码
DPS — Electrocardiograph
批准日期
2023-11-21
受理日期
2023-03-27
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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FDA 官方记录： K230834
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。