会员EN

K230778

EndoCore

510(k) 号
K230778
器械名称
EndoCore
申请人
Praxis Medical, LLC FL · US
产品代码
KTI — Bronchoscope Accessory
批准日期
2023-09-25
受理日期
2023-03-21
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Ear, Nose, Throat
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 0.5 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K230778.pdf

FDA 官方记录： K230778
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。