K230669
- 510(k) 号
- K230669
- 器械名称
- L-Cath Single and Dual Lumen Catheters, L-Cath Midline Catheters
- 申请人
- Argon Medical Devices TX · US
- 产品代码
- LJS — Catheter, Intravascular, Therapeutic, Long-Term Grea
- 批准日期
- 2023-11-30
- 受理日期
- 2023-03-10
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- General Hospital
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K230669.pdf
FDA 官方记录： K230669
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。