K230604

IntelliVue Patient Monitor MX100 (867033), IntelliVue Multi-Measurement Module X3 (867030)

510(k) 号: K230604
器械名称: IntelliVue Patient Monitor MX100 (867033), IntelliVue Multi-Measurement Module X3 (867030)
申请人: Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH DE
产品代码: MHX — Monitor, Physiological, Patient(With Arrhythmia Dete
批准日期: 2023-11-22
受理日期: 2023-03-03
决定: Substantially Equivalent
审查途径: Traditional
咨询委员会: Cardiovascular

也可从 FDA 官方下载： K230604.pdf

FDA 官方记录： K230604

数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。